血友病涉及一種非傳染性疾病,其特徵是一種傾向,出血和出血所出現自發地或肺損傷。這種疾病的症狀是血液凝固跌打損傷,切口,注射和其他傷害的急劇減速。

血友病治療在於進行止血,以及與新鮮血液或凍乾血漿輸血相關聯的外科手術技術。對於疾病的預防是不允許密切相關的種犬。

血友病 - 遺傳性血液病,違反了血漿凝固酶的水平。我們分離的人血友病A,B,C,d和E在動物中,優選狗,豬和馬,是非常罕見的血友病A,B和C.

血友病A -一種遺傳性疾病引起的違反合成抗血友病球蛋白或因子VIII的。血友病A是遺傳的隱性類型作為X連鎖的性狀。它主要發生在男性,從母親出生-突變基因的攜帶者。這種疾病是遺傳天生的突變基因的攜帶者的母親幾乎健康的女兒。然而,女性是天生的,從血友病患者的父親和母親從A型血友病患它的環境極其惡劣的致病因素的影響下可能壽命突變。在這種情況下,它可能表現遺傳性血友病。

發病機制該疾病的發病機制是因子VIII的功能缺陷,導致血液凝固的急劇減速。表達的因子VIII缺乏,病情更加嚴重。

血友病A的方案發病機制:因子VIII(抗血友病球蛋白A)→凝血酶原促凝血酶原激酶的減緩形成不足→→→的纖維蛋白原的纖維蛋白→凝塊回縮→放大凝血酶→出血。

症狀。病的主要臨床症狀-出血,發生在幼年和青少年表現生活。在動物沒有理由有下的皮膚,肌肉和關節出血。出血常在肌肉,筋膜之間的皮下組織局部血腫的性格,腹膜後面。他們是痛苦,緊張,一些波動。蜂窩織炎可以由化膿,喉和氣管的組織壓縮的壞死而變得複雜。在患者明顯鼻,肺,消化道等出血。它往往是足夠小,組織損傷發生嚴重出血。凝血大幅放緩。在健康的動物,從10至20分鐘的馬血液凝固,在牛的持續時間-在豬從8至10分鐘-從2到10分鐘,在2-5min的狗。作為次要現象發展與特徵慢性貧血患者動物血液凝固在時鐘延遲。

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診斷。診斷是基於建立減慢血液凝固,止血增強的一個標誌。如果可能的話,確定凝血因子VIII的活性程度。

分化疾病是由於血小板減少,hypovitaminosis K,C,其他形式的血友病。

治療它是在改善的因子VIII血液中的含量主要目的。為此,血液最有效的新鮮或新鮮冰凍血漿。大型動物2-6ml / kg的(1-3L),小10-5ml /公斤(250-500ml):它是在每日劑量的靜脈內給藥。兼容輸血是與等離子體相比效率較低。

應用裝置促進止血。靜脈內給藥10%的氯化鈣溶液:馬,KRS- 40-50mg / kg時,狗-40-50mg / kg的1時間與48小時的間隔每天;

10%葡萄糖酸鈣溶液:馬,KRS- 25-30mg / kg的狗 - 60-70mg / kg,每日一次或多次; 甲萘醌,抗壞血酸,腎上腺素,氨基己酸,明膠,polyglukin,gemovinil。

Vikasol肌注小動物1-3ml,為馬,牛 - 0,2-0,4mg /公斤以下的狗 - 1-1,5mg /公斤2-3天的時間。抗壞血酸向內馬和KRS- 1,5-2mg /公斤,狗-2-3毫克/千克一日1次或靜脈內5%的溶液用20-40%葡萄糖溶液0,2-0,3mg /公斤在一起。

腎上腺素溶液(1:1000)在內部和外部出血中加入(馬和牛1-3ml靜脈內,皮下2-5ml; 0,2-0,5ml狗靜脈內)。當需要靜脈內腎上腺素溶液稀釋在葡萄糖溶液或1:10等滲氯化鈉溶液。不能使用腎上腺素肺出血,因為它擴張肺血管。

止血效果具有氨基己酸鹽酸鹽:它是在5-10%溶液0,03-0,10g / kg體重靜脈內施用或向內產生0,05-0,10mg /公斤; 3-10%的溶液(pH 7.0)中在相同的劑量皮下注射。

止血使用的局部凝血酶:粉末用等滲氯化鈉溶液之前溶解。

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止血海綿施加到傷口的乾燥表面和用紗布按下; 2-3分鐘後取下毛巾和海綿留在傷口上。當大量失血的靜脈內或皮下,腹膜內施用等滲氯化鈉溶液,林格 - 洛克溶液,用抗壞血酸polyglukin 5%葡萄糖溶液,葡萄糖reopoligljukin(馬和牛8-10ml / kg的,狗15-20ml / kg的每天)。

病畜包含與能量,蛋白質,礦物質和維生素的足量的全口糧。分配該刺激血細胞生成劑:鐵製劑(甘油,ferropleks,ferrokal鐵,乳酸),鈷,銅,保肝,vitogepat,silipar),維生素B12,B6。

預防草藥止血性能是tyasyachelistnik,蕁麻,車前草等。

製備輸注蓍草:20克切碎草藥在室溫下,煮沸15分鐘傾水,堅持不干擾45分鐘,過濾。輸液店不超過3天。允許動物在約0,3ml / kg體重的內部,一天三次。

蕁麻的輸液製備:碎葉一湯匙傾200毫升沸水,堅持10分鐘後,冷卻,濾。通過0,3ml / kg體重給動物內約每天3次。

預防。不要讓動物交配有負擔的繼承,保護動物免受傷害。

血友病B -一種遺傳性疾病引起的違反因子IX(血友病globulinV)的合成。

這種疾病是由隱性性狀,以及血友病A發送,連接到X - 染色體。

發病機制。GlobulinV抗血友病因子或聖誕節-參與血漿促凝血酶原激酶的形成,作為催化劑kompanent等離子體促凝血酶原激酶。減少因子IX的功能活性,以其合成的抑制,或有缺陷的分子的生產相關聯的引線經由所述內在途徑減慢血液凝固。這導致了漏洞的形成

二次凝結管並因此增加了出血。

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症狀。血友病A和血友病B的症狀是相同的。

style="text-decoration: underline;">治療顯示的血液新鮮冷凍血漿的靜脈滴注的劑量10-15ml / kg體重每天的動物1時間的。引入等離子體因子IX的可提高到足以用於急性關節血腫(出血進入關節腔)和postravmatichesih出血的救濟的水平。

血友病B的治療不是來自血友病A的上述處理根本不同

血友病C -兩種性別的動物的一種遺傳性疾病,由於凝血因子XI的活性降低。遺傳性疾病中的常染色體顯性遺傳方式。

發病機制。在因子XI(抗血友病球蛋白C)的缺乏症-凝血酶形成等離子體凝血前體發生延遲的血纖維蛋白,並最終血凝塊的回縮(密封),從而增加出血。該方法的概要如下:形成凝血酶原促凝血酶原激酶→→→纖維蛋白原的凝血酶→→纖維蛋白凝塊回縮的等離子體形成的因子XI→減速過程的不足。

症狀和治療這些血友病A和B的明顯相同



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