血友病涉及一种非传染性疾病,其特征是一种倾向,出血和出血所出现自发地或肺损伤。这种疾病的症状是血液凝固跌打损伤,切口,注射和其他伤害的急剧减速。

血友病治疗在于进行止血,以及与新鲜血液或冻干血浆输血相关联的外科手术技术。对于疾病的预防是不允许密切相关的种犬。

血友病 - 遗传性血液病,违反了血浆凝固酶的水平。我们分离的人血友病A,B,C,d和E在动物中,优选狗,猪和马,是非常罕见的血友病A,B和C.

血友病A -一种遗传性疾病引起的违反合成抗血友病球蛋白或因子VIII的。血友病A是遗传的隐性类型作为X连锁的性状。它主要发生在男性,从母亲出生-突变基因的携带者。这种疾病是遗传天生的突变基因的携带者的母亲几乎健康的女儿。然而,女性是天生的,从血友病患者的父亲和母亲从A型血友病患它的环境极其恶劣的致病因素的影响下可能寿命突变。在这种情况下,它可能表现遗传性血友病。

发病机制该疾病的发病机制是因子VIII的功能缺陷,导致血液凝固的急剧减速。表达的因子VIII缺乏,病情更加严重。

血友病A的方案发病机制:因子VIII(抗血友病球蛋白A)→凝血酶原促凝血酶原激酶的减缓形成不足→→→的纤维蛋白原的纤维蛋白→凝块回缩→放大凝血酶→出血。

症状。病的主要临床症状-出血,发生在幼年和青少年表现生活。在动物没有理由有下的皮肤,肌肉和关节出血。出血常在肌肉,筋膜之间的皮下组织局部血肿的性格,腹膜后面。他们是痛苦,紧张,一些波动。蜂窝织炎可以由化脓,喉和气管的组织压缩的坏死而变得复杂。在患者明显鼻,肺,消化道等出血。它往往是足够小,组织损伤发生严重出血。凝血大幅放缓。在健康的动物,从10至20分钟的马血液凝固,在牛的持续时间-在猪从8至10分钟-从2到10分钟,在2-5min的狗。作为次要现象发展与特征慢性贫血患者动物血液凝固在时钟延迟。

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诊断。诊断是基于建立减慢血液凝固,止血增强的一个标志。如果可能的话,确定凝血因子VIII的活性程度。

分化疾病是由于血小板减少,hypovitaminosis K,C,其他形式的血友病。

治疗它是在改善的因子VIII血液中的含量主要目的。为此,血液最有效的新鲜或新鲜冰冻血浆。大型动物2-6ml / kg的(1-3L),小10-5ml /公斤(250-500ml):它是在每日剂量的静脉内给药。兼容输血是与等离子体相比效率较低。

应用装置促进止血。静脉内给药10%的氯化钙溶液:马,KRS- 40-50mg / kg时,狗-40-50mg / kg的1时间与48小时的间隔每天;

10%葡萄糖酸钙溶液:马,KRS- 25-30mg / kg的狗 - 60-70mg / kg,每日一次或多次; 甲萘醌,抗坏血酸,肾上腺素,氨基己酸,明胶,polyglukin,gemovinil。

Vikasol肌注小动物1-3ml,为马,牛 - 0,2-0,4mg /公斤以下的狗 - 1-1,5mg /公斤2-3天的时间。抗坏血酸向内马和KRS- 1,5-2mg /公斤,狗-2-3毫克/千克一日1次或静脉内5%的溶液用20-40%葡萄糖溶液0,2-0,3mg /公斤在一起。

肾上腺素溶液(1:1000)在内部和外部出血中加入(马和牛1-3ml静脉内,皮下2-5ml; 0,2-0,5ml狗静脉内)。当需要静脉内肾上腺素溶液稀释在葡萄糖溶液或1:10等渗氯化钠溶液。不能使用肾上腺素肺出血,因为它扩张肺血管。

止血效果具有氨基己酸盐酸盐:它是在5-10%溶液0,03-0,10g / kg体重静脉内施用或向内产生0,05-0,10mg /公斤; 3-10%的溶液(pH 7.0)中在相同的剂量皮下注射。

止血使用的局部凝血酶:粉末用等渗氯化钠溶液之前溶解。

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止血海绵施加到伤口的干燥表面和用纱布按下; 2-3分钟后取下毛巾和海绵留在伤口上。当大量失血的静脉内或皮下,腹膜内施用等渗氯化钠溶液,林格 - 洛克溶液,用抗坏血酸polyglukin 5%葡萄糖溶液,葡萄糖reopoligljukin(马和牛8-10ml / kg的,狗15-20ml / kg的每天)。

病畜包含与能量,蛋白质,矿物质和维生素的足量的全口粮。分配该刺激血细胞生成剂:铁制剂(甘油,ferropleks,ferrokal铁,乳酸),钴,铜,保肝,vitogepat,silipar),维生素B12,B6。

预防草药止血性能是tyasyachelistnik,荨麻,车前草等。

制备输注蓍草:20克切碎草药在室温下,煮沸15分钟倾水,坚持不干扰45分钟,过滤。输液店不超过3天。允许动物在约0,3ml / kg体重的内部,一天三次。

荨麻的输液制备:碎叶一汤匙倾200毫升沸水,坚持10分钟后,冷却,滤。通过0,3ml / kg体重给动物内约每天3次。

预防。不要让动物交配有负担的继承,保护动物免受伤害。

血友病B -一种遗传性疾病引起的违反因子IX(血友病globulinV)的合成。

这种疾病是由隐性性状,以及血友病A发送,连接到X - 染色体。

发病机制。GlobulinV抗血友病因子或圣诞节-参与血浆促凝血酶原激酶的形成,作为催化剂kompanent等离子体促凝血酶原激酶。减少因子IX的功能活性,以其合成的抑制,或有缺陷的分子的生产相关联的引线经由所述内在途径减慢血液凝固。这导致了漏洞的形成

二次凝结管并因此增加了出血。

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症状。血友病A和血友病B的症状是相同的。

治疗显示的血液新鲜冷冻血浆的静脉滴注的剂量10-15ml / kg体重每天的动物1时间的。引入等离子体因子IX的可提高到足以用于急性关节血肿(出血进入关节腔)和postravmatichesih出血的救济的水平。

血友病B的治疗不是来自血友病A的上述处理根本不同

血友病C -两种性别的动物的一种遗传性疾病,由于凝血因子XI的活性降低。遗传性疾病中的常染色体显性遗传方式。

发病机制。在因子XI(抗血友病球蛋白C)的缺乏症-凝血酶形成等离子体凝血前体发生延迟的血纤维蛋白,并最终血凝块的回缩(密封),从而增加出血。该方法的概要如下:形成凝血酶原促凝血酶原激酶→→→纤维蛋白原的凝血酶→→纤维蛋白凝块回缩的等离子体形成的因子XI→减速过程的不足。

症状和治疗这些血友病A和B的明显相同



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