Гемофилия марбут ба бемории ғайридавлатӣ гузаранда ва аз тарафи тамоюли ба хунравї ва хунравии, ки бияфзояд, ҷароҳати шуш пайдо ва ё тавсиф карда мешавад. Аломатњои беморї ба даранг якбора clotting хун барои хунхобц, захмро, тазриќ ва ҷароҳат дигар аст.

табобати гемофилия иборат аст, дар гузаронидани hemostasis, инчунин техникаи ҷарроҳӣ вобаста ба гузарондани хуни тоза ё плазма lyophilized. Барои пешгирии ин беморӣ аст, сагон чорводорӣ зич алоқаманд, иҷозат дода намешавад.

Гемофилия - бемории хун ба кўча, дар вайрон кардани сатҳи ферментҳо clotting плазма. Мо ҷудо гемофилия инсон A, B, C, D ва E. Дар ҳайвонот, бењтараш сагон, ба хукҳо ва аспҳо, хеле нодир гемофилия A, B ва C.

Гемофилия A - як бемории авлод боиси вайрон кардани globulin синтези antihemophilic ё омили VIII. Гемофилия A аст, навъи recessive ҳамчун хислат-X пайваст мерос хоҳанд бурд. наылкунандагон аз генофонди Мутанти - Он асосан дар писарон, соли таваллудаш ки аз модарони ба рух медиҳад. Беморї аст, духтарони амалан солим таваллуд аз модарони наылкунандагон аз генофонди Мутанти мерос хоҳанд бурд. Бо вуҷуди ин, духтарон таваллуд аз падар ва модари hemophiliac аз гемофилия A. азоб он mutation умри имконпазир зери таъсири як омили etiological хеле номусоиди муњити зист мебошад. Дар ин ҳолат, он метавонад гемофилия ба кўча зоҳир.

Pathogenesis . Дар pathogenesis бемории норасоии вазифавии омили VIII, ки боиси даранг якбора coagulation хун аст. Дар изҳори норасоии омили VIII, бемории шадид аст.

pathogenesis нақшаи гемофилия A аст: норасогии VIII омили (antihemophilic globulin A) → ташаккули суст шудани thromboplastin prothrombin → → → thrombin аз fibrinogen → fibrin лахтаи хуне retraction → amplification → хунравї.

Нишонаҳои. Аз нишонаҳои асосии клиникии беморӣ - хунравї, ки дар синни наврасӣ ва ҳаёти ҷавон зоҳир рух медиҳад. Дар ҳайвонот бе сабаб мебошанд хунравї зери пӯст, мушакҳо ва буғумҳо нест. Хунравии аксаран хислати hematomas маҳаллигардонидашудаи дар бофтаи пуст байни мушакхо, fascia, дар паси peritoneum доранд. Онҳо дардовар, стресс ҳастанд, баъзе аз калавидан. Cellulitis метавонад аз ҷониби suppuration, necrosis аз фишурдасозии матоъ аз ҳалқ ва хирною мушкил аст. Дар беморони гирифтори биниро назаррасро, шуш, gastrointestinal ва хунравии дигар. Ин аст, аксар вақт зарари матоъ кофӣ хурд то то хунравии шадид ба амал омад. clotting хун паст тез. Дар ҳайвонот солим, давомнокии аспон clotting хун аз 10 то 20 дақиқа, дар чорпоён - аз 8 то 10 дақиқа дар хукон - аз 2 то 10 дақиқа, дар 2-5min сагон. Беморон чорво clotting хун аст, ки дар соати таъхир ҳамчун падидаи миёна таҳия камхунии музмин бо хусусиятҳои хос.

Ҳамчунин нигаред:   КАЙ ба дод protivoglistnoe саг

Ташхис. Дар ташхиси аст, дар бораи ташкили нишонаи суст clotting хун, хунравї, тақвият асос меёбад. Агар имконпазир бошад, муайян намудани дараҷаи фаъолияти як VIII омили coagulation.

бемории тафовути сабаби thrombocytopenia мебошанд, hypovitaminosis K, C, дигар шаклҳои гемофилия.

Табобати . Ин аст, пеш аз ҳама баланд бардоштани мазмуни хун омили VIII равона карда шудааст. Бо ин мақсад, самаранок тару тоза ё тоза плазма яхкардашуда хун. ҳайвонот калон 2-6ml / кг (1-3l), 10-5ml хурд / кг (250-500ml): Ин аст, intravenously дар вояи шабонарўзии идора мешавад. интиқоли хун мувофиқ, нисбат ба плазма самараноки камтар аст.

Додаи маънои онро дорад, мусоидат hemostasis. Intravenously идора 10% мањлули хлориди калсий: аспҳо, KRS- 40-50mg / кг, сагон -40-50mg / кг 1 бор дар як рўз бо фосилаи аз 48 соат;

10% ҳалли gluconate калтсий: аспҳо, KRS- 25-30mg / кг сагон - 60-70mg / кг як ё якчанд маротиба дар як рўз; menadione, кислотаи ascorbic, adrenaline, кислотаи aminocaproic, желатини, polyglukin, gemovinil.

Vikasol intramuscularly ҳайвоноти хурд 1-3ml, ба аспҳо, чорпоён - сагон 0,2-0,4mg / кг - 1-1,5mg / кг 2-3 бор дар як рўз. кислотаи Ascorbic ботин аспҳо ва KRS- 1,5-2mg / кг, сагон -2-3 мг / кг 1 бор дар як рўз ва ё intravenously 5% ҳалли 0,2-0,3mg / кг дар якҷоягӣ бо мањлули глюкоза 20-40%.

ҳалли Epinephrine (1: 1000) дар хунравии дохилӣ ва беруна илова карда шуд (аспони нишонадор ва чорпоён 1-3ml intravenously, subcutaneously 2-5ml; сагон 0,2-0,5ml intravenously). Вақте ки ҳалли epinephrine сӯзандору дар ҳалли глюкоза ва ё изотонии мањлули хлориди натрий аз 1:10 иловакарда. Шумо метавонед epinephrine барои хунравии шуш истифода намебаранд, зеро он њама муњимаш рагҳои хуни шуш.

Таъсири Hemostatic дорад, кислотаи гидрохлориди aminocaproic: он аст, intravenously дар ҳалли 5-10% 0,03-0,10g / кг вазни бадан идора ва ё истеҳсоли ботин 0,05-0,10mg / кг; 3-10% ҳалли (мањлули 7.0) subcutaneously дар вояи ҳамон сӯзандору карда шуд.

Барои қатъ хунравї thrombin маҳаллӣ истифода мешаванд: хокаи аст, пеш аз истифодаи изотонии мањлули хлориди натрий бекор карда шудааст.

Низ ба:   Чӣ тавр ба табобат барои Гурбахо фулус гӯш

исфанҷеро Hemostatic аст, ба рӯи хушк захм истифода бурда мешавад ва фишор бо Докаҳои; дақиқа 2-3 пас аз хориҷ дастмоле ва исфанҷеро аст, ки дар захм чап. Вақте ки миқдори зиёди талафоти хун intravenously ё subcutaneously, intraperitoneally идора изотонии мањлули хлориди натрий, ҳалли Ringer-Locke, 5% мањлули глюкоза бо polyglukin кислотаи ascorbic, reopoligljukin бо глюкоза (аспони чорпоён ва 8-10ml / кг, сагон 15-20ml / кг дар як рўз).

ҳайвонот бемор дар Хӯрок пурра бо як миқдори кофии энергетика, сафеда, канданиҳои фоиданок ва витаминҳо дар бар гирад. Таъин агентҳои, ки ба ҳавасманд hematopoiesis: омодагӣ оњан (glycerophosphate, ferropleks, ferrokal, калонсолон ва оҳан), Кобалт, мис, hepatoprotectors, vitogepat, silipar), витаминҳо В12, B6.

Пешгирикунанда фитотерапия . хосиятҳои Hemostatic ҳастанд tyasyachelistnik, nettle, plantain умумӣ ва диг.

yarrow Infusion омода: 20g решакан наботот об рехт, дар ҳарорати хонагӣ, судак барои 15min, боисрор бе дахолат 45min, филтр. мағозаи Infusion на бештар аз 3 рӯз. Дар ҳайвонот дохили таќрибан 0,3ml / кг вазни бадан иҷозат се маротиба дар як рўз.

Дар сукути аз nettle омода: а tablespoon аз рухсатии мазлумонро рехт, 200 мл оби ҷӯшон, боисрор 10 дақиқа, сард ва филтр. Бидеҳ чорво дар дохили тахминан ба андозаи 0,3ml / кг вазни бадан 3 бор дар як рўз.

Пешгирии. Оё mating ҳайвоноти имкон бо burdening мерос нест, ҳифзи ҳайвонот, аз осеби.

Гемофилия B - як бемории авлод боиси вайрон кардани синтези IX омили (antihemophilic globulinV).

Беморї бо хислат recessive, инчунин гемофилия A гузаранда аст, ки ба Х алоќаманд - chromosome.

Pathogenesis. Омили GlobulinV Antihemophilic ё Мавлуди Исо - thromboplastin плазма kompanent иштирок дар ташаккули thromboplastin плазма, ҳамчун катализатор. Паст намудани фаъолияти функсионалии IX Омили, ки бо inhibition аз синтези он, ва ё истеҳсоли молекулаҳои пастсифат боиси суст clotting хун тавассути pathway intrinsic. Ин боиси ташаккули вайрон

найҳои coagulation миёна ва аз ин рӯ ба афзоиш хунравии.

Ҳамчунин нигаред:   таҷрибаҳо дар ҳайвонҳое, косметика

Нишонаҳои. Нишонаҳои дар гемофилия A ва B гемофилия якхела мебошанд.

Табобати . Намоиши қатрагӣ сӯзандору аз плазма тару яхкардашуда хун дар вояи вазни бадан 10-15ml / кг чорво 1 бор дар як рўз. Дар он љорї намудани плазма омили IX метавонанд ба сатҳи барои кўмак аз hemarthrosis шадид (хунравї ба пуфак муштарак) ва хунравии postravmatichesih кофӣ зиёд.

Табобати гемофилия B аст куллї фарќ аз табобат дар боло тавсиф намудани гемофилия A. нест,

Гемофилия C - як бемории насибаи ҳайвонот ду ҷинс, бо сабаби фаъолияти XI омили кам шудааст. беморї ба мерос ба таври autosomal бартаридошта.

Pathogenesis. Дар норасогии XI омили (antihemophilic globulin C) - плазма thromboplastin муқаддима ташаккули thrombin рух fibrin таъхир ва дар ниҳоят retraction (мӯҳри) аз лахтаи хун, баланд бардоштани хунравии. Дар мусаввадаи ин раванд чунин аст: норасогии омили XI равандҳои → даранг ташаккули як ташаккули плазма аз thromboplastin prothrombin → → → fibrinogen thrombin → → fibrin лахтаи хуне retraction.

Нишонаҳои ва табобат баръало якхела ба касоне аз гемофилия А ва Б.



тарк як тавзеҳи

почтаи электронии шумо нест, нашр карда мешавад

Ин сомона мебарад филтри спам Akismet. Омӯзед, ки чӣ тавр аз ӯҳдаи шарҳҳои иттилооти шумо .