L'hemofília es refereix a una malaltia no contagiosa i es caracteritza per una tendència a l'hemorràgia i sagnat que sorgeixen espontàniament o lesions pulmonars. Els símptomes de la malaltia és la forta desacceleració de la coagulació de la sang per a les contusions, talls, injeccions i altres lesions.

tractament de l'hemofília consisteix a efectuar l'hemostàsia, així com les tècniques quirúrgiques associades amb la transfusió de sang fresca o plasma liofilitzat. Per a la prevenció de la malaltia no es permet la cria de gossos estretament relacionats.

Hemofília - malaltia hereditària de la sang, en violació del nivell d'enzim de coagulació de plasma. Es van aïllar hemofília humana A, B, C, D i E. En animals, preferiblement gossos, porcs i cavalls, són l'hemofília molt rar A, B i C.

L'hemofília A - una malaltia hereditària causada per una violació de la globulina antihemofílico o la síntesi del factor VIII. L'hemofília A s'hereta tipus recessiu com un tret lligat a X. Ocorre sobretot en els homes, nascuts de mares - portadors del gen mutant. La malaltia s'hereta filles pràcticament sans nascuts de mares portadores del gen mutant. No obstant això, les femelles neixen del pare i de la mare hemofílic pateixen d'hemofília A. És possible mutació de per vida sota la influència d'una factors etiològics extremadament adverses de l'entorn. En aquests casos, pot manifestar-se l'hemofília hereditària.

Patogènesi . La patogènesi de la malaltia és la deficiència funcional de factor VIII, el que provoca una forta desacceleració de la coagulació sanguínia. La deficiència de factor VIII expressat, la malaltia és més severa.

Esquema patogènesi de l'hemofília A és: deficiència del factor VIII (globulina antihemofílico A) → desacceleració formació de tromboplastina protrombina → → → trombina de fibrinogen → coàgul de fibrina retracció → amplificació → sagnat.

Símptomes. Els principals signes clínics de la malaltia - sagnat, que es produeix a una edat primerenca i la vida que es manifesta jove. En animals sense raó hi ha sagnat sota la pell, els músculs i les articulacions. Hemorràgia sovint tenen el caràcter d'hematomes localitzats en el teixit subcutani entre els músculs, aponeurosis, darrere del peritoneu. Són doloroses, estressants, alguns fluctuen. La cel·lulitis pot ser complicat per la supuració, necrosi de la compressió del teixit de la laringe i la tràquea. En pacients amb nasal marcada, pulmonar, gastrointestinal i altres hemorràgies. Sovint és el dany tissular prou petit com per produir una hemorràgia greu. Coagulació de la sang forta desacceleració. En animals sans, la durada dels cavalls coagulació de la sang de 10 a 20 minuts, en el bestiar - de 8 a 10 minuts amb porcs - de 2 a 10 minuts, a 2-5 minuts gossos. Els pacients animals coagulació de la sang es retarda el rellotge com un fenomen secundari es desenvolupa l'anèmia crònica amb trets característics.

Veure també:   quan administrar la protivoglistnoe GOS

Diagnòstic. El diagnòstic es basa en l'establiment d'una mostra del retard coagulació de la sang, sagnat reforçada. Si és possible, determinar el grau d'activitat d'un factor de coagulació VIII.

malaltia diferenciació són causa de trombocitopènia, hipovitaminosi K, C, altres formes d'hemofília.

Tractament . Està dirigit principalment a millorar el contingut de la sang del factor VIII. Per a aquest propòsit, el plasma fresc congelat o fresc més eficaç de la sang. S'administra per via intravenosa en dosis diàries de: animals grans 2-6ml / kg (1-3l), petita 10-5ml / kg (250-500ml). Compatible transfusió de sang és menys eficient en comparació amb el plasma.

Aplicada vol dir facilitar l'hemostàsia. administrat per via intravenosa 10% de solució de clorur de calci: cavalls, KRS- 40-50mg / kg, gossos -40-50mg / kg 1 vegada al dia amb un interval de 48 hores;

10% de solució de gluconat de calci: cavalls, KRS- 25-30 mg / kg gossos - 60-70mg / kg una o més vegades al dia; menadiona, àcid ascòrbic, adrenalina, àcid aminocaproic, gelatina, polyglukin, gemovinil.

Vikasol intramuscular animals petits 1-3ml, en cavalls, bestiar - gossos 0,2-0,4mg / kg - 1-1,5mg / kg 2-3 vegades al dia. àcid ascòrbic cap a dins cavalls i KRS- 1,5-2mg / kg, gossos -2-3 mg / kg 1 vegada al dia o per via intravenosa solució al 5% 0,2-0,3mg / kg juntament amb solució de glucosa al 20-40%.

es va afegir a hemorràgies internes i externes (cavalls i bestiar 1-3ml via intravenosa, subcutània 2-5ml; gossos 0,2-0,5ml per via intravenosa): solució d'epinefrina (1000 1). Quan la solució d'epinefrina intravenosa diluïda en solució de glucosa o solució isotònica de clorur sòdic de 01:10. No es pot utilitzar epinefrina per l'hemorràgia pulmonar, ja que dilata els vasos sanguinis dels pulmons.

efecte hemostàtic té hidroclorur d'àcid aminocaproic: s'administra per via intravenosa en una solució 5-10% 0,03-0,10g / kg de pes corporal o produir interiorment 0,05-0,10mg / kg; 3-10% de solució (pH 7,0) es va injectar per via subcutània en la mateixa dosi.

Per aturar l'hemorràgia de trombina local utilitzat: pols es dissol abans d'usar solució de clorur sòdic isotònica.

Vegeu també:   Com curar per a gats Els àcars de l'oïda

esponja hemostàtica s'aplica a la superfície d'assecat de la ferida i es pressiona amb una gasa; després de 2-3 minuts retirar la tovallola i l'esponja es deixa en la ferida. Quan grans quantitats de pèrdua de sang per via intravenosa o per via subcutània, solució isotònica de clorur sòdic administrat per via intraperitoneal, solució de Ringer-Locke, solució de glucosa al 5% amb polyglukin àcid ascòrbic, reopoligljukin amb glucosa (cavalls bestiar i 8-10ml / kg, gossos 15-20ml / kg per dia).

Els animals malalts contenen al racions completes amb una quantitat suficient d'energia, proteïnes, minerals i vitamines. Assignar agents que estimulen l'hematopoesi: preparacions de ferro (glicerofosfato, ferropleks, ferrokal, lactat de ferro), cobalt, coure, hepatoprotectors, vitogepat, silipar), vitamines B12, B6.

fitoteràpia preventiva . propietats hemostàtiques són tyasyachelistnik, plàtan ortiga, comuna et al.

milfulles infusió preparada: Herbes 20g picat aboquen aigua a temperatura ambient, es van bullir durant 15 min, insisteixen sense interferir 45min, es va filtrar. Infusió botiga no més de 3 dies. Els animals estan permesos dins aproximadament a 0,3ml / kg de pes corporal tres vegades al dia.

La infusió d'ortiga preparar: una cullerada de fulles picades abocar 200 ml d'aigua bullint, insisteixen 10 minuts, refredar i filtrar. Donar a l'animal dins d'aproximadament pel pes corporal 0,3ml / kg 3 vegades per dia.

Prevenció. No permeti que l'aparellament dels animals amb una càrrega per a l'herència, protegir els animals d'una lesió.

L'hemofília B - una malaltia hereditària causada per una violació de la síntesi del factor IX (antihemofílico globulinV).

La malaltia es transmet per tret recessiu, així com l'hemofília A, està lligada a X - cromosoma.

Patogènesi. GlobulinV factor antihemofílico o Nadal - tromboplastina plasma kompanent implicada en la formació de la tromboplastina de plasma, com a catalitzador. La reducció de l'activitat funcional del factor IX, associat amb la inhibició de la seva síntesi o producció de molècules defectuoses porta a reduir la velocitat de coagulació de la sang a través de la via intrínseca. Això condueix a la formació d'una violació

tubs de coagulació secundaris i per tant a un major sagnat.

Veure també:   Els experiments amb animals COSMÈTICA

Símptomes. Els símptomes de l'hemofília A i la hemofília B són idèntics.

Tractament . Veient degoteig intravenós de plasma fresc congelat de la sang a una dosi de pes corporal 10-15ml / kg del temps dels animals 1 per dia. La introducció de factor IX en plasma pot augmentar a un nivell suficient per a l'alleujament de la hemartrosi aguda (sagnat en la cavitat de l'articulació) i sagnat postravmatichesih.

Tractament de la Hemofília B no és fonamentalment diferent del tractament anteriorment descrit de l'hemofília A.

L'hemofília C - una malaltia hereditària dels animals d'ambdós sexes, a causa de la disminució de l'activitat del factor XI. Malaltia hereditària autosòmica dominant.

Patogènesi. A la deficiència del factor XI (antihemofílico globulina C) - precursor de tromboplastina plasmàtica de la formació de trombina es produeix fibrina retard i, finalment, de retracció (segell) d'un coàgul de sang, l'augment de l'hemorràgia. L'esquema d'aquest procés és el següent: deficiència del factor XI processos → desacceleració de la formació d'una formació de plasma de protrombina tromboplastina → → → fibrinogen trombina → → coàgul de fibrina retracció.

Símptomes i tractaments òbviament idèntiques a les de l'hemofília A i B.



deixar un comentari

no publicarà el seu correu electrònic

Aquest lloc utilitza el filtre d'spam Akismet. Aprendre a gestionar els seus comentaris de dades .