الهيموفيليا يتعلق مرض غير معد ويتميز الميل إلى النزف والنزيف التي تنشأ عفويا أو إصابات الرئة. أعراض هذا المرض هي تباطؤ حاد في تخثر الدم لالكدمات والجروح والحقن وغيرها من الإصابات.

يتكون العلاج الهيموفيليا في تنفيذ الارقاء، وكذلك التقنيات الجراحية المرتبطة نقل الدم الطازج أو البلازما مجفف بالتجميد. للوقاية من هذا المرض لا يجوز تربية الكلاب ترتبط ارتباطا وثيقا.

الهيموفيليا - أمراض الدم الوراثية، في انتهاك لمستوى انزيم تخثر البلازما. نحن معزولة الهيموفيليا البشري A، B، C، D و E. في الحيوانات، ويفضل الكلاب والخنازير والخيول ونادرة جدا الهيموفيليا A، B و C.

الهيموفيليا A - مرض وراثي ناجم عن انتهاك الجلوبيولين تركيب مضاد الناعور أو العامل الثامن. يتم توريث الهيموفيليا وهناك نوع المتنحية باعتبارها سمة مرتبطة X. ويحدث ذلك غالبا في الذكور، ولدوا من أمهات - حاملي الجين الطافر. يورث المرض بنات صحية تقريبا يولدون لأمهات حاملة الجين الطافر. ومع ذلك، من مواليد الإناث من الأب والأم النعور يعانون من الهيموفيليا A. ومن الممكن طفرة مدى الحياة تحت تأثير وجود العوامل المسببة سلبية للغاية على البيئة. في هذه الحالات، قد تظهر الهيموفيليا وراثي.

المرضية . التسبب في هذا المرض هو نقص وظيفي للعامل الثامن، والذي يسبب تباطؤا حادا في تخثر الدم. وأعرب عن نقص العامل الثامن، وهذا المرض هو أكثر شدة.

مخطط التسبب في مرض الهيموفيليا (أ) هو: نقص العامل الثامن (غلوبولين مضاد للناعور A) → تباطؤ تشكيل تجلط الدم البروثرومبين → → → الثرومبين الفيبرينوجين → الفيبرين تجلط تراجع → → التضخيم ينزف.

الأعراض. علامات الرئيسية السريرية للمرض - النزيف الذي يحدث في سن مبكرة وحياة الشباب يتجلى. في الحيوانات من دون سبب وجود نزيف تحت الجلد والعضلات والمفاصل. نزيف في كثير من الأحيان طابع القيلة المترجمة في الأنسجة تحت الجلد بين العضلات، فآسيا، خلف الصفاق. فهي مؤلمة، والمجهدة، وبعض التذبذب. قد يكون معقدا الخلوي من قبل تقيح، تنخر ضغط أنسجة الحنجرة والقصبة الهوائية. في المرضى الذين يعانون من الأنف ملحوظ، الرئة والجهاز الهضمي وغيرها من النزيف. غالبا ما يكون صغير تلف الأنسجة كافيا لحدوث نزيف حاد. تخثر الدم تباطؤ حاد. في الحيوانات السليمة، ومدة الخيول تخثر الدم من 10 إلى 20 دقيقة، في الماشية - 8-10 دقائق في الخنازير - 2-10 دقائق، في 2-5min الكلاب. تأخر المرضى الحيوان تخثر الدم في الساعة كظاهرة الثانوية تطور فقر الدم المزمن مع السمات المميزة.

انظر أيضا:   عندما لإعطاء protivoglistnoe DOG

التشخيص. ويستند التشخيص على وضع علامة على تباطؤ تخثر الدم، نزيف المسلحة. إذا كان ذلك ممكنا، وتحديد درجة النشاط عامل التخثر الثامن.

ومن المقرر أن الصفيحات مرض التمايز، ونقص فيتامين K، C، أشكال أخرى من الهيموفيليا.

العلاج . وتهدف في المقام الأول إلى تحسين محتوى العامل الثامن الدم. لهذا الغرض، والبلازما الطازجة المجمدة أو الطازجة الأكثر فعالية من الدم. يدار عن طريق الوريد في تناول جرعات يومية من: الحيوانات الكبيرة 2-6ml / كغ (1-3l)، 10-5ml صغيرة / كغ (250-500ml). متوافق نقل الدم هو أقل كفاءة بالمقارنة مع البلازما.

يعني التطبيقية تسهيل الارقاء. تدار عن طريق الوريد 10٪ من محلول كلوريد الكالسيوم: الخيول، KRS- 40-50mg / كغ، والكلاب -40-50mg / كغ 1 مرة في اليوم مع فاصل من 48 ساعة؛

10٪ محلول غلوكونات الكالسيوم: الخيول، KRS- 25-30mg / كغ الكلاب - 60-70mg / كغ واحد أو أكثر من مرة في اليوم؛ ميناديون، حمض الأسكوربيك، الأدرينالين، وحمض الأمينوكابرويك، والجيلاتين، polyglukin، gemovinil.

Vikasol العضل الحيوانات الصغيرة 1-3ml، إلى الخيول والأبقار - 0،2-0،4mg / كغ الكلاب - 1-1،5mg / كغ 2-3 مرات في اليوم. حمض الاسكوربيك داخليا الخيول وKRS- 1،5-2mg / كغ، والكلاب -2-3 ملغ / كغ 1 مرة في اليوم أو في الوريد 5٪ محلول 0،2-0،3mg / كغ مع 20-40٪ محلول الجلوكوز.

أضيف في نزيف داخلي وخارجي (الخيول والأبقار 1-3ml عن طريق الوريد، تحت الجلد 2-5ml، الكلاب 0،2-0،5ml عن طريق الوريد): حل ادرينالين (1000 1). عندما حل الادرينالين في الوريد المخفف في محلول الجلوكوز أو محلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر من 01:10. لا يمكنك استخدام الادرينالين لوقف نزيف رئوي، لأنه يوسع الأوعية الدموية في الرئتين.

تأثير مرقئ له هيدروكلوريد حمض الأمينوكابرويك: يدار عن طريق الوريد في حل 5-10٪ 0،03-0،10g / كجم من وزن الجسم أو تنتج داخليا 0،05-0،10mg / كغ. تم حقن 3-10٪ محلول (7.0 درجة الحموضة) تحت الجلد في جرعة واحدة.

لوقف النزيف الثرومبين المحلية المستخدمة: يذوب مسحوق قبل استخدام محلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر.

انظر أيضا:   كيفية علاج للقطط قراد الأذن

يتم تطبيق الإسفنج مرقئ إلى السطح المجففة من الجرح والضغط مع الشاش. بعد 2-3 دقائق إزالة منشفة وتبقى الاسفنج في الجرح. عندما كميات كبيرة من فقدان الدم عن طريق الوريد أو تحت الجلد، وتدار البريتونى متساوي التوتر محلول كلوريد الصوديوم، حل قارع الأجراس-لوك، 5٪ محلول الجلوكوز مع حمض الاسكوربيك polyglukin، reopoligljukin مع الجلوكوز (الخيول الماشية و8-10ml / كغ، والكلاب 15-20ml / كغ يوميا).

تحتوي على الحيوانات المريضة في حصص كاملة مع كمية كافية من الطاقة والبروتين والمعادن والفيتامينات. تعيين وكلاء التي تحفز الدم: مستحضرات الحديد (سكرولي، ferropleks، ferrokal، وأملاح الحديد) والكوبالت والنحاس وhepatoprotectors، vitogepat، silipar) والفيتامينات B12، B6.

الأدوية العشبية وقائي . خصائص مرقئ هي tyasyachelistnik، نبات القراص، موز الجنة المشترك وآخرون.

ضخ يارو إعداد: 20G المفروم الأعشاب صب الماء في درجة حرارة الغرفة، ويغلى لمدة 15min، يصر دون التدخل 45min وتصفيتها. تسريب مخزن ليس أكثر من 3 أيام. يسمح للحيوانات داخل في حوالي 0،3ml / كجم من وزن الجسم ثلاث مرات في اليوم.

التسريب من نبات القراص إعداد: ملعقة كبيرة من أوراق سحقت صب 200 مل من الماء المغلي، ويصرون على 10 دقيقة، باردة والتصفية. إعطاء الحيوان داخل يقرب من 0،3ml / كجم من وزن الجسم 3 مرات في اليوم الواحد.

الوقاية. لا تسمح للتزاوج الحيوانات مع إثقال كاهل الميراث، وحماية الحيوانات من الإصابة.

الهيموفيليا B - مرض وراثي ناجم عن انتهاك توليف عامل IX (مضاد الناعور globulinV).

وينتقل المرض عن طريق مقهورة، فضلا عن الهيموفيليا A، مرتبط X - الصبغي.

المرضية. GlobulinV العامل المضاد للناعور أو عيد الميلاد - kompanent تجلط الدم البلازما تشارك في تكوين تجلط الدم والبلازما، كمحفز. الحد من النشاط الوظيفي للعامل IX، ويرتبط مع تثبيط تخليق لها، أو إنتاج الجزيئات التالفة يؤدي إلى إبطاء تخثر الدم عبر مسار جوهري. وهذا يؤدي إلى تشكيل خرق

أنابيب التخثر الثانوية، وبالتالي إلى زيادة النزيف.

انظر أيضا:   التجارب على الحيوانات مستحضرات التجميل

الأعراض. أعراض الهيموفيليا A والهيموفيليا B متطابقة.

العلاج . عرض الوريد بالتنقيط من البلازما الطازجة المجمدة من الدم بجرعة 10-15ml / كجم من وزن الجسم في الوقت الحيوان 1 في اليوم الواحد. إدخال البلازما عامل IX يمكن أن تزيد إلى مستوى كاف للتخفيف من تدمي المفصل الحاد (نزيف في تجويف المفصل) ونزيف postravmatichesih.

علاج الهيموفيليا B لا تختلف جوهريا عن العلاج المبين أعلاه الهيموفيليا A.

الهيموفيليا C - مرض وراثي من الحيوانات من كلا الجنسين، ويرجع ذلك إلى انخفاض النشاط عامل XI. ورثت المرض بطريقة المهيمنة راثي.

المرضية. في نقص العامل XI (غلوبولين مضاد للناعور C) - البلازما تجلط الدم تمهيدا لتشكيل الثرومبين يحدث الفيبرين تأخير، وفي النهاية تراجع (ختم) لتجلط الدم، وزيادة النزيف. الخطوط العريضة لهذه العملية كما يلي: نقص عمليات → التباطؤ عامل الحادي عشر من تشكيل تشكيل البلازما البروثرومبين تجلط الدم → → → الفيبرينوجين الثرومبين → → الفيبرين تجلط التراجع.

الأعراض والعلاجات متطابقة الواضح أن تلك الهيموفيليا A و B.



ترك تعليق

لن يتم نشر البريد الإلكتروني الخاص بك

هذا الموقع يستخدم فلتر البريد المزعج أكيسمت. تعلم كيفية التعامل مع تعليقات البيانات الخاصة بك .